Trata-se
de uma divisão reducional que origina 4 células haploides com 1 carga genética
cada. Ocorre através da gametogênese, e nos vegetais, algas e fungos também
através da esporogênese. Através da gametogênese os organismos garantem a
variabilidade genética e a manutenção do número de cromossomos da espécie.
Possui
um período de intérfase semelhante ao da mitose, porém que pode durar muito mais
tempo que esta outra, com duplicação do material genético, síntese de proteínas
e lipídios, duplicação do centrossomo e aumento do volume celular. A meiose
divide-se em meiose I e meiose II.
Meiose
I:
• Prófase
I: fase mais longa e complexa. Subdivide-se em:
-
Leptóteno: a cromatina começa a se condensar, apresentando algumas regiões mais
condensadas (cromômeros), os fusos mitóticos começam a migrar para os polos da
célula, e os telômeros se associam ao envoltório nuclear;
-
Zigóteno: a cromatina está mais condensada que no estágio anterior, os fusos
mitóticos continuam migrando, e os cromossomos homólogos emparelham-se
longitudinalmente através do complexo sinaptonêmico;
-
Paquíteno: cromatina continua condensando e os fusos mitóticos migrando, os
cromossomos homólogos estão emparelhados, sendo denominados tétrades ou
bivalentes, e ocorre o crossing-over (fenômeno que envolve cromátides
homólogas, e consiste na quebra dessas cromátides em certos pontos, seguida de
uma troca de pedaços correspondentes entre elas) através das enzimas do nódulo
recombinante;
-
Diplóteno: cromatina continua condensando e os fusos mitóticos atingem os polos
opostos da célula, o complexo sinaptonêmico é desfeito e os cromossomos
homólogos ficam unidos apenas nas regiões onde ocorreu o crossing-over, essas
regiões são denominadas quiasmas;
-
Diacinese: ocorre o deslocamento dos quiasmas para as extremidades dos
cromossomos;
•
Metáfase I: os cromossomos atingem o grau máximo de condensação e permanecem
unidos pelos quiasmas, o envoltório nuclear e o nucléolo desaparecem, e os
cromossomos estão na região equatorial da célula;
•
Anáfase I: ocorre a separação e migração dos cromossomos homólogos através dos
microtúbulos cinetocóricos dos fusos mitóticos;
•
Telófase I: os cromossomos descondensam-se, o envoltório nuclear é
reconstituído e ocorre a citocinese.
Após o término da meiose I são
formadas 2 células haploides cada uma com 2 cargas genéticas.
Meiose
II
•
Prófase II: inicia a condensação da cromatina, o envoltório nuclear é
desestruturado, e formam-se dois novos fusos mitóticos;
•
Metáfase II: as cromátides-irmãs estão ligadas pelo cinetócoro as fibras dos
fusos mitóticos, e alinhadas à região equatorial da célula;
•
Anáfase II: ocorre a migração das cromátides-irmãs de cada cromossomo para os
polos opostos, através da despolimerização dos microtúbulos cinetocóricos dos
fusos mitóticos;
•
Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o envoltório nuclear e o nucléolo
são reconstituídos, e ocorre a citocinese.
Após o termino da meiose II são
formadas 4 células haploides cada uma com 1 carga genética.
Neste link pode-se observar uma animação da meiose: animação de meiose
Referências:
CARVALHO,
H. F.; RECCO-PIMENTEL, S.M. A célula.
2. ed. Barueri: Manole, 2007;
Autor da postagem: Matheus Azambuja dos Santos
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ResponderExcluirMatheus Azambuja dos Santos
Curiosidades sobre a Meiose
ResponderExcluir-Duas divisões nucleares e duas divisões citoplasmáticas por ciclo.
-Uma célula-mãe produz quatro células-filhas. Os conteúdos genéticos das células-filhas diferem da célula-mãe e também diferem entre si.
-O número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe.
-Os cromossomos entram em sinapse.
-Existe permutação entre os cromossomos homólogos.
-Ocorre formação de quiasmas entre os homólogos.
-Produtos meióticos não podem sofrer outra divisão meiótica, embora possam ser submetidos à divisão mitótica.
-Ocorre em células germinativas, em células-mães de esporos e no zigoto de muitas algas e fungos.
Fonte:http://www.coladaweb.com/biologia/biologia-celular/diferencas-entre-a-mitose-e-a-meiose
Caroline Machado de Oliveira
Anomalias Cromossômicas
ResponderExcluirAs anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY.
Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto ao número constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46 filamentos de cromatina contida no interior da carioteca de células somáticas (diploides).
Tal conformidade gênica evidencia o estado caracterizado pelos organismos com aparência feminina e masculina, respectivamente denominados a partir do genótipo por: Superfêmea e Supermacho.
Os prováveis cariótipos dos indivíduos portadores de anormalidades no cromossomo sexual podem ser representados da seguinte forma:
- Três variações possíveis para um organismo do sexo feminino: 47, XXX; 48, XXXX ; 49,XXXXX (os dois últimos, normalmente são eventos raros).
- E uma única variação no organismo masculino: 47, XYY.
Em mulheres, a frequência é relativamente alta, chegando a 01 caso em, aproximadamente, 700 nascimentos. Em homens essa frequência pode chegar a 01 caso em 1.000 nascimentos.
As principais características manifestadas são:
- Distúrbios motores e na fala;
- Nível hormonal elevado;
- Volume cerebral reduzido;
- Baixo coeficiente intelectual;
- Orelhas, mãos e pés com tamanho anormal.
Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/anomalias-cromossomicas.htm
Taisa Naiara
A meiose é fundamental para a manutenção da vida dos organismos pluricelulares, pois é através dela que o número de cromossomos de cada espécie se mantém constantes de geração em geração. Assim, tanto os filhos quanto seus pais possuem o mesmo número de cromossomos, que no caso da espécie humana é 46.
ResponderExcluirOutra importância da meiose, é que ela está comprometida na permutação (crossing-over), permitindo a troca de partes entre os cromossomos homólogos e com isso colabora para que haja recombinações gênicas, amplificando a variedade genética das espécies.
Ana Caroline Mendes de Arruda
Com a animação, é possível visualizar melhor e mais detalhadamente o que realmente acontece no processo de meiose, passo a passo, sendo de grande ajuda para o entendimento do processo.
ResponderExcluirLucia Satomi Hirooka