quinta-feira, 8 de novembro de 2012

Meiose



Trata-se de uma divisão reducional que origina 4 células haploides com 1 carga genética cada. Ocorre através da gametogênese, e nos vegetais, algas e fungos também através da esporogênese. Através da gametogênese os organismos garantem a variabilidade genética e a manutenção do número de cromossomos da espécie.
Possui um período de intérfase semelhante ao da mitose, porém que pode durar muito mais tempo que esta outra, com duplicação do material genético, síntese de proteínas e lipídios, duplicação do centrossomo e aumento do volume celular. A meiose divide-se em meiose I e meiose II.
Meiose I:
• Prófase I: fase mais longa e complexa. Subdivide-se em:
- Leptóteno: a cromatina começa a se condensar, apresentando algumas regiões mais condensadas (cromômeros), os fusos mitóticos começam a migrar para os polos da célula, e os telômeros se associam ao envoltório nuclear;
- Zigóteno: a cromatina está mais condensada que no estágio anterior, os fusos mitóticos continuam migrando, e os cromossomos homólogos emparelham-se longitudinalmente através do complexo sinaptonêmico;
- Paquíteno: cromatina continua condensando e os fusos mitóticos migrando, os cromossomos homólogos estão emparelhados, sendo denominados tétrades ou bivalentes, e ocorre o crossing-over (fenômeno que envolve cromátides homólogas, e consiste na quebra dessas cromátides em certos pontos, seguida de uma troca de pedaços correspondentes entre elas) através das enzimas do nódulo recombinante;
- Diplóteno: cromatina continua condensando e os fusos mitóticos atingem os polos opostos da célula, o complexo sinaptonêmico é desfeito e os cromossomos homólogos ficam unidos apenas nas regiões onde ocorreu o crossing-over, essas regiões são denominadas quiasmas;
- Diacinese: ocorre o deslocamento dos quiasmas para as extremidades dos cromossomos;
• Metáfase I: os cromossomos atingem o grau máximo de condensação e permanecem unidos pelos quiasmas, o envoltório nuclear e o nucléolo desaparecem, e os cromossomos estão na região equatorial da célula;
• Anáfase I: ocorre a separação e migração dos cromossomos homólogos através dos microtúbulos cinetocóricos dos fusos mitóticos;
• Telófase I: os cromossomos descondensam-se, o envoltório nuclear é reconstituído e ocorre a citocinese.
            Após o término da meiose I são formadas 2 células haploides cada uma com 2 cargas genéticas.
Meiose II
• Prófase II: inicia a condensação da cromatina, o envoltório nuclear é desestruturado, e formam-se dois novos fusos mitóticos;
• Metáfase II: as cromátides-irmãs estão ligadas pelo cinetócoro as fibras dos fusos mitóticos, e alinhadas à região equatorial da célula;
• Anáfase II: ocorre a migração das cromátides-irmãs de cada cromossomo para os polos opostos, através da despolimerização dos microtúbulos cinetocóricos dos fusos mitóticos;
• Telófase II: os cromossomos descondensam-se, o envoltório nuclear e o nucléolo são reconstituídos, e ocorre a citocinese.
            Após o termino da meiose II são formadas 4 células haploides cada uma com 1 carga genética.






Neste link pode-se observar uma animação da meiose:  animação de meiose

Referências:
CARVALHO, H. F.; RECCO-PIMENTEL, S.M. A célula. 2. ed. Barueri: Manole, 2007;

Autor da postagem: Matheus Azambuja dos Santos

5 comentários:

  1. A imagem está pequena na publicação, para melhor visualização clicar na mesma para aumentar de tamanho.
    Matheus Azambuja dos Santos

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  2. Curiosidades sobre a Meiose

    -Duas divisões nucleares e duas divisões citoplasmáticas por ciclo.
    -Uma célula-mãe produz quatro células-filhas. Os conteúdos genéticos das células-filhas diferem da célula-mãe e também diferem entre si.
    -O número de cromossomos das células-filhas é a metade do da célula-mãe.
    -Os cromossomos entram em sinapse.
    -Existe permutação entre os cromossomos homólogos.
    -Ocorre formação de quiasmas entre os homólogos.
    -Produtos meióticos não podem sofrer outra divisão meiótica, embora possam ser submetidos à divisão mitótica.
    -Ocorre em células germinativas, em células-mães de esporos e no zigoto de muitas algas e fungos.

    Fonte:http://www.coladaweb.com/biologia/biologia-celular/diferencas-entre-a-mitose-e-a-meiose

    Caroline Machado de Oliveira

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  3. Anomalias Cromossômicas

    As anomalias cromossômicas sexuais ocorrem em virtude de meioses atípicas durante o processo anômalo da gametogênese, isto é, a produção de gametas (espermatozoide e óvulo), com quantidade genômica haploide alterada. Especificamente durante a separação dos cromossomos homólogos (anáfase I), ou também relacionada à segregação das cromátides irmãs (anáfase II), sem que haja disjunção dos cromossomos sexuais XX ou XY.

    Mediante fecundação, a contribuição genética dessas células provoca o surgimento de indivíduos com cariótipo anormal quanto ao número constante de cromossomos da espécie, surgindo organismos com conjunto cromossômico superior a 46 filamentos de cromatina contida no interior da carioteca de células somáticas (diploides).

    Tal conformidade gênica evidencia o estado caracterizado pelos organismos com aparência feminina e masculina, respectivamente denominados a partir do genótipo por: Superfêmea e Supermacho.

    Os prováveis cariótipos dos indivíduos portadores de anormalidades no cromossomo sexual podem ser representados da seguinte forma:

    - Três variações possíveis para um organismo do sexo feminino: 47, XXX; 48, XXXX ; 49,XXXXX (os dois últimos, normalmente são eventos raros).
    - E uma única variação no organismo masculino: 47, XYY.

    Em mulheres, a frequência é relativamente alta, chegando a 01 caso em, aproximadamente, 700 nascimentos. Em homens essa frequência pode chegar a 01 caso em 1.000 nascimentos.

    As principais características manifestadas são:

    - Distúrbios motores e na fala;
    - Nível hormonal elevado;
    - Volume cerebral reduzido;
    - Baixo coeficiente intelectual;
    - Orelhas, mãos e pés com tamanho anormal.

    Fonte: http://www.brasilescola.com/biologia/anomalias-cromossomicas.htm

    Taisa Naiara

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  4. A meiose é fundamental para a manutenção da vida dos organismos pluricelulares, pois é através dela que o número de cromossomos de cada espécie se mantém constantes de geração em geração. Assim, tanto os filhos quanto seus pais possuem o mesmo número de cromossomos, que no caso da espécie humana é 46.
    Outra importância da meiose, é que ela está comprometida na permutação (crossing-over), permitindo a troca de partes entre os cromossomos homólogos e com isso colabora para que haja recombinações gênicas, amplificando a variedade genética das espécies.

    Ana Caroline Mendes de Arruda

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  5. Com a animação, é possível visualizar melhor e mais detalhadamente o que realmente acontece no processo de meiose, passo a passo, sendo de grande ajuda para o entendimento do processo.

    Lucia Satomi Hirooka

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