Um exemplo de neurônio

Pesquisadores brasileiros transformam células da pele de paciente esquizofrênico em neurônios e criam novo modelo para estudar o distúrbio. Trabalho facilitará o teste de novas drogas e o desenvolvimento da medicina personalizada

Neurônios reprogramados a partir de células (sadias) da pele de paciente esquizofrênico apresentaram características similares a de células do sistema nervoso afetadas pelo distúrbio. (foto: Bruna Paulsen/ Lance-UFRJ

  Até hoje, o estudo dos mecanismos moleculares envolvidos na esquizofrenia, que afeta 1% da população mundial, era limitado à análise do tecido nervoso de pacientes esquizofrênicos falecidos e testes de ressonância magnética. Mas uma pesquisadesenvolvida por cientistas brasileiros acaba de mudar esse cenário, abrindo as portas para uma melhor compreensão desse distúrbio mental.  Os pesquisadores do Laboratório Nacional de Células-Tronco Embrionárias (Lance) da Universidade Federal do Rio de Janeiro, coordenado pelo biólogo e colunista da CH On-line Stevens Rehen, conseguiram transformar células da pele de um paciente com esquizofrenia em células do sistema nervoso e identificar características dessa doença que não estão presentes em células sadias.

  “Levamos a célula da pele a se transformar em um neurônio, mas as análises foram feitas com progenitoras neurais, que são uma espécie de estágio anterior aosneurônios”, explica a bióloga Renata de Moraes Maciel, pós-doutora do Lance e uma das duas principais autoras do artigo, que já foi aceito para publicação na revista científica Cell Transplantation.


Oxigênio demais
  A equipe do Lance constatou que essas progenitoras neurais consumiam o dobro deoxigênio do que células sadias. Como consequência, elas também apresentavam grande volume de espécies ativas de oxigênio, capazes de danificar os constituintes celulares.

  Ela acrescenta que o excesso de oxigênio e espécies ativas não está presente nos fibroblastos, as células da pele usadas originalmente, nem nas células-tronco pluripotentes, o estágio anterior às progenitoras neurais.“Essa abundância de espécies ativas também ocorre nos neurônios dos pacientes esquizofrênicos e quando usamos ácido valproico, um estabilizador de humor, ela retorna a níveis normais”, conta a biomédica Bruna da Silveira Paulsen, doutoranda do Lance e a outra autora principal do artigo.

  “Isso mostra que conseguimos duplicar a etapa inicial da patologia. Criamos ummodelo que pode agora ser usado para testar novas drogas e adaptar o tratamento para cada paciente, já que essas células têm o perfil do doador do fibroblasto”, completa a biomédica.


Rumo à medicina personalizada
  No estudo, a equipe do Lance usou a técnica de reprogramação celular criada em 2007 pela equipe do pesquisador japonês Shynia Yamanaka. Ela permite, com o uso de umvírus contendo genes específicos, que uma célula já diferenciada para funcionar comoum determinado tecido – como a pele – volte a um estado inicial de desenvolvimento no qual ela tem o potencial de se transformar em qualquer outro tipo celular.

  Ou seja, ela vira uma célula-tronco pluripotente (iPS, na sigla em inglês), similar a uma célula-tronco embrionária. “Outros grupos já usam essa técnica, inclusive comneurônios, mas nenhum havia observado ainda a questão das espécies ativas deoxigênio”, observa Maciel.

  “Queremos ainda entender a razão do excesso de espécies ativas de oxigênio: se éuma superatividade das proteínas que as produzem ou uma falha dos mecanismos que existem para corrigir esse fenômeno”, esclarece Paulsen.A equipe agora pretende aprofundar mais o estudo investigando vários aspectos dadescoberta. Os pesquisadores querem reprogramar fibroblastos de mais nove pacientes, estudar outras possíveis diferenças entre células sadias e as afetadas pela esquizofrenia e avançar na linha da medicina personalizada.

Fonte: Revista ciência hoje, por Fred Furtado - Ciência Hoje/ RJ

Postagem: Bruno Kubis