BIOMUSICAS

Sabemos que memorizar tantas informações é muito difícil. Então como quem canta, seus males espanta, ou melhor, quem canta não esquece, vamos unir o útil ao agradável. Que tal cantar e aprender ao mesmo tempo? Achamos umas paródias relacionadas aos temas de Biologia Celular.

Mitocôndrias

Ritmo : (Olha a onda)

  Vou te falar, Aqui tem organela que emoção 
Se liga na função do ribossomo 
Síntese protéica acontece de montão. 
Ôôô Movimentar, cílios e flagelos é que vão 
Vão do centríolo se formarem é que se espera

E esse organoide atua na reprodução. 
Olha, olha o mitocôndrias (2x)

Vai devagar o alimento, pra energia hostilizar (2x) 
Armazenou um montinho Secretou só um pouquinho 
É um pouco achatadinho 
É o complexo de golgi que agora vai atuar (2x)

Organela pra cá Organela pra lá 
Lisossomo já vai a digestão realizar (2x) 
O cloroplasto atuou e o alimento formou 
A luz ele encontrou e a síntese realizou 
Por que autótrofo eu sou, com cloroplasto sim senhor 
Toda bebida peroxissomo é que já vai degradar

Reticulo liso nessa função vai ajudar (2x) 
Olha, olha o mitocôndrias (4x)

Mitose da Paixão

Nosso amor é como a mitose é dividida em varias fases

E a mitose é como o meu coração que agora tá em divisão

G1, a interfase, foi como quando eu te conheci

É o tempo de se preparar e o “S” duplicar o DNA

G2 agora sim chegou ao fim, a introdução

Vai começar a divisão

A prófase e como tudo começou nosso primeiro beijo, o nosso amor

Os cromossomos se condensarão a carioteca se desfez de tanta emoção

Os nucléolos vão desaparecer como minha tinha timidez ao te conhecer

Agora ninguém vai esquecer

O nosso amor é como a mitose, é dividida em varias fases

E a mitose é como o meu coração, que agora esta em divisão

Metáfase, os cromossomos estão condensados

E eu aqui, eu aqui apaixonado

No equador do citoplasma tá tudo junto e alinhado

Então não me deixe abandonado

Anáfase, os microtúbulos vão se encurtar parece que não vão deixar mais eu te amar

As cromátides vão se separar

Será que o nosso amor vai acabar?

Telófase, o cromossomo já descondensou e ta na hora

Tá na hora de buscar um novo amor

A carioteca e o núcleo vão voltar e o cromossomo a produzir o RNA

Meu coração já vai sarar

[O nosso amor é como a mitose é dividida em varias fases

E a mitose é como o meu coração que agora ta em divisão] 2x

FONTE: < http://www.youtube.com/watch?v=4bpYuwiy3W0 > acesso em 5.11.2012.

< http://www.vestibular1.com.br/turbinando/tub_mitocondrias_ii.htm > acesso em 5.11.2012

Autores: Bruno Kubis, Danielly Xavier, Marcela Kozeczen.

Molécula faz células cancerígenas se suicidarem

                              

                              

Cientistas americanos descobriram uma molécula que obriga às células cancerígenas a comportar-se como as saudáveis, o que inclui sua própria morte quando têm algum problema.

A descoberta pode servir como base para um novo tratamento contra o câncer, segundo explicou à Agência Efe o geneticista Adrian Krainer, do laboratório Cold Spring Harbor, de Nova York, autor principal do artigo publicado pela revista científica "Open Biology", da Royal Society de Londres.

Os pesquisadores, que basearam seu estudo em um tumor cerebral, descobriram que as células cancerígenas provocam uma mutação no gene PK-M, que começa a produzir uma proteína que estimula seu crescimento, a uma velocidade muito maior que as saudáveis.

"Aparentemente, para que um tumor prolifere e sobreviva, ele precisa de uma grande quantidade desta proteína" que está presente apenas nas células cancerígenas, apontou o cientista.

No artigo publicado hoje, Krainer apresenta uma molécula com a qual conseguiu deter a produção desta proteína prejudicial em um glioblastoma - um tumor cerebral -, e fez com que suas células malignas voltem a comportar-se segundo os padrões de uma célula saudável.

Isto significa também que as células do tumor voltaram a respeitar a apoptose, a morte celular programada, um processo pelo qual as células com problemas provocam sua própria morte.

O cientista confia que esta molécula sirva de base para novos tratamentos contra todo tipo de câncer, mas reconhece que a pesquisa se encontra em fase inicial e ainda é necessário medir sua eficácia em ratos vivos e avaliar possíveis efeitos colaterais.

Fonte:http://info.abril.com.br/noticias/ciencia/molecula-faz-celulas-cancerigenas-se-suicidarem-31102012-26.shl

Taisa Naiara 

Pesquisadores criam sonda minúscula para estudar o interior das células

Nas últimas cinco décadas, os cientistas passaram a compreender melhor o funcionamento interno de células de todos os tipos. Já algumas das tecnologias envolvidas em estudos intracelulares não tiveram o mesmo progresso. A instrumentação utilizada para o estudo dessas células se manteve praticamente inalterado.

Isto é, até os membros da Universidade de Harvard decidirem melhorar a antiga tecnologia dos anos 50 de sondas celulares. Os pesquisadores criaram um dispositivo de intrusão em nanoescala que pode estudar o interior de uma célula sem danificar ou mesmo incomodar seu delicado funcionamento interno.

As sondas anteriores utilizadas para este tipo de trabalho eram menores do que 5 mícrons, ou milionésimos de um metro. Isso pode não representar uma grande ameaça para células cardíacas, que podem ter até 50 mícrons de diâmetro, já para células nervosas de 10 mícrons pode significar uma experiência muito traumática.

O novo sensor é um transistor de emissão de campo (TEC) que mede cerca de 15 nanômetros e é facilmente introduzido até mesmo nas menores células nervosas sem causar qualquer estrago.

Mas não é apenas o tamanho da sonda nanoTEC que permite que ela seja introduzida sem impedir o funcionamento interno das células. Os pesquisadores também revestiram o sensor de nanofios com uma camada de fosfolipídios, o mesmo material que compõe as membranas celulares. Ao invés de ter que empurrar a sonda para dentro de uma célula, a célula ativa a sonda sozinha, pela fusão da membrana. O procedimento é semelhante à maneira como as células podem engolir vírus e bactérias.

Dessa forma, a inserção do nanoTEC não é tão traumática para a célula como as sondas elétricas, e o sensor pode ser inserido e retirado de uma célula várias vezes sem causar qualquer dano visível.

Esta nova sonda poderia realizar novos estudos importantes no interior das células, por exemplo, as que compõem os neurônios, ou para a compreensão do modo como células-tronco reagem e se transformam. 

Fonte:http://hypescience.com/pesquisadores-criam-sonda-minuscula-para-estudar-o-interior-das-celulas/

Caroline Machado de Oliveira

Cientistas reanimam células que estavam à beira da morte

As células vêm equipadas com um mecanismo de suicídio programado, ou autodestruição, chamado apoptose, que é desencadeado por agentes internos ou externos. Por exemplo, quando estamos em formação no útero, nossa mão tem uma membrana que une nossos dedos. Para que eles se separem, é preciso que as células desta membrana morram, e é o que elas fazem, através da apoptose.
As células também cometem suicídio quando se tornam prejudiciais ou indesejáveis ao corpo. Isso pode ocorrer depois de ataques cardíacos ou derrames (aumentando o dano causado pelos mesmos). Por isso, cientistas estão estudando formas de impedir o suicídio em massa de células saudáveis no caso de doenças como infarto.

Apoptose
A apoptose é causada por proteínas chamadas proteases, que normalmente ficam bem guardadas na célula. Quando as proteases são liberadas, a célula encolhe, se separa de seus vizinhos, sua membrana enruga e começa a se desfazer, seu DNA condensa até seu núcleo entrar em colapso e, por fim, a célula segue o colapso do núcleo.

Cientistas descobriram que células que começaram o processo de apoptose podem “voltar” se o gatilho que disparou o processo for removido. A membrana volta a ser lisa, o DNA que foi fragmentado volta a se ligar, e a célula “volta à vida”.

Cientistas da Escola de Medicina da Universidade Johns Hopkins (EUA) usaram uma toxina que induz a apoptose, o etanol, em células saudáveis ​​do fígado de rato. Em algumas horas, as células mostraram sinais de morte. Em seguida, os pesquisadores removeram o etanol, e as células se recuperaram, alisou suas membranas e recuperou organelas normais. Os pesquisadores observaram o fenômeno em cérebros de camundongos e células do coração de ratos, O fenômeno, que eles chamaram de anastasis (palavra grega que significa algo como “voltando à vida”)

As mudanças durante a anastasis iam além da aparência da célula: os padrões de atividade dos genes eram recuperados, e o próprio DNA que havia se partido durante a apoptose era “colado” novamente. Ocasionalmente aconteciam alguns erros, e uma pequena porcentagem das células crescia anormalmente e desenvolvia sinais de câncer.
Como a anastasis tem o potencial de prevenir ou tratar condições nas quais a sobrevivência das células ou o excesso de morte de células é perigoso, os cientistas vão continuar pesquisando para compreender seus mecanismos.

Fonte:http://www.livescience.com/24277-cellular-suicide-reversed-nsf-ria.html

Postado por: Allan Ricardo Divardin

Pessoas imunes à Aids têm "células assassinas" mais fortes

Um estudo da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, e do Instituto de Tecnologia de Massachusetts (MIT) indica que pessoas que, mesmo portando o vírus HIV, não desenvolvem a Aids produzem células assassinas T mais potentes e em maior quantidade. Essas células são glóbulos brancos que ajudam a defender o corpo de invasores.

Um dos fatos que sempre intrigou os cientistas foi que muitas pessoas infectadas pelo HIV demoram a desenvolver a Aids, sendo que algumas nem chegam a desenvolver a doença. Já se sabia que essas pessoas imunes tinham o gene HLA B57, mas os pesquisadores descobriram agora que esse gene produz uma proteína que aumenta o número das células assassinas e as deixa mais fortes.

Esses "superglóbulos brancos" tem maior facilidade para identificar as células que manifestam as proteínas do vírus, inclusive versões mutantes que se desenvolvem durante a infecção, além de proteger melhor o corpo contra outras doenças.

Mas essas células assassinas mais fortes também têm o seu lado perigoso: elas aumentam a chance de doenças autoimunes, quando os glóbulos brancos atacam as células do próprio corpo.

De acordo com Harvard, as descobertas podem ajudar os pesquisadores a desenvolverem uma vacina que provoque a mesma resposta contra o HIV, como ocorre nos indivíduos que têm o gene HLA B57.

As células assassinas T
Ainda segundo a universidade americana, essas células são glóbulos brancos que identificam proteínas "estrangeiras" presas à superfície de células infectadas por vírus e bactérias. Após a identificação, o glóbulo assassino é ativado e se reproduz, criando um "exército" que vai caçar o invasor.

AUTOR DA POSTAGEM- Felipe Augusto B. Biscaia.

Disponível em: <http://noticias.terra.com.br/ciencia/noticias/0,,OI4443273-EI8147,00-Estudo+imunes+a+Aids+tem+celulas+assassinas+mais+fortes.html>, acesso 17/10/2012

O que causa a doença de Alzheimer

 A doença de Alzheimer é uma forma de demência de causa desconhecida, cuja incidência aumenta sensivelmente após os 65 anos, atingindo quase a metade dos indivíduos acima de 85 anos. Cerca de 5 a 10% dos casos são familiais, o restante esporádicos.
Quadro clínico.  Há perda insidiosa das funções mentais superiores, alterações progressivas no humor e comportamento, perda de memória, desorientação e dificuldade para falar. A evolução dura de 5 a 10 anos, levando a uma profunda demência. 
Alterações neuropatológicas.  Há deposição no tecido nervoso central de material amilóide em três localizações diferentes: no citoplasma de neurônios, constituindo as alterações neurofibrilares;  no tecido entre os corpos celulares dos neurônios (neurópilo) formando asplacas senis; e em vasos da leptomeninge ou do parênquima cerebral (angiopatia amilóide). 
Patogênese.  Ocorre perda gradual e irreversível dos neurônios, levando a atrofia cerebral difusa. A diminuição numérica dos neurônios e a formação de placas senis no neurópilo levam à redução das conexões interneuronais (perda de sinapses), resultando em demência progressiva e irreversível. 
Natureza do amilóide.  O amilóide das placas senis é constituido da proteína beta ou A4.  Esta é um fragmento de uma proteína precursora muito maior, APP, que atravessa a membrana celular, e é codificada no cromossomo 21. A função desta proteína é  discutida, mas poderia ser um receptor de superfície.  É de grande interesse que pacientes portadores de síndrome de Down, ou trissomia do cromossomo 21, apresentam alterações neuropatológicas semelhantes às da doença de Alzheimer se ultrapassam os 45 anos. Isto sugere que uma maior produção da proteína precursora por dosagem excessiva do gene possa causar as lesões.
Já o amilóide das alterações neurofibrilares é de outra origem, derivado da proteína tau, uma proteína reguladora da polimerização dos microtúbulos.

Fonte: http://anatpat.unicamp.br/bineualzheimer.html

Joice Huller de Oliveira 

 Pesquisa Científica e Exploração Animal

A pesquisa científica sempre se colocou a favor do bem estar humano em termos de saúde, beleza, estética, tratamentos contra doenças etc, onde realmente obtivemos progressos.O sucesso da pesquisa científica se deve muito aos animais que foram e são até hoje explorados em laboratório.
A postagem que se segue tem por objetivo a reflexão e atuação sobre a questão de exploração animal no mundo científico.


"A grandeza de uma nação pode ser julgada pelo modo que seus animais são tratados." (Mahatma Gandhi)

Site da imagem: http://apnendenovaodessa.blogspot.com.br/2011/04/cientistas-criam-olho-partir-de-celulas.html



"Primeiro foi necessário civilizar o homem em relação ao próprio homem. Agora é necessário civilizar o homem em relação a natureza e aos animais." (Victor Hugo)

Site da imagem: http://www.brasilescola.com/curiosidades/cobaias-de-laboratorio.htm



"A vida é valor absoluto. Não existe vida menor ou maior, inferior ou superior. Engana-se quem mata ou subjuga um animal por julgá-lo um ser inferior. Diante da consciência que abriga a essência da vida, o crime é o mesmo." (Olympia Salete)

Site da imagem: http://savetheanimalsworld.blogspot.com.br/2010/04/animais-de-laboratorio.html



Este texto é uma introdução de um artigo científico publicado por Isis Alexandra Pincella Tinoco com o título  LEI AROUCA: AVANÇO OU RETROCESSO?


"A utilização de animais vivos em experimentos, seja no campo científico ou
acadêmico, é considerada, na visão de muitos, uma prática natural e, para alguns,
indispensável. Contudo a vivissecção hoje já não é mais um assunto discutido apenas pela
comunidade científica e defensores dos Direitos Animais. Freqüentemente a sociedade civil
tem acesso por meio da mídia, seja ela televisiva, impressa ou virtual, a informações com
relação às práticas de experimentação em animais, demonstrando assim que a ciência, antes
considerada quase como um “dogma” ou uma “verdade incontestável”, não é absoluta. Dentro
da própria comunidade científica, há pesquisadores contrários a vivissecção, havendo também
intelectuais de diversas áreas tais como filósofos, juristas e ainda estudantes em geral, com
mesmo posicionamento. 
O papel do ser humano, detentor do mundo natural e único ser digno de consideração
moral dentre tantas espécies vivas, tem sido questionado. Da mesma forma tem se
questionado as alegações de que a experimentação em animais é necessária para assegurar o
bem-estar dos humanos. Será mesmo a vivissecção o único ou o melhor meio para se obter o
conhecimento científico? Será mesmo esta prática necessária e imprescindível? Ainda que
para alguém estas respostas sejam afirmativas, há mais uma pergunta a ser feita: será que é
ético e justo submeter à morte bilhões de animais todos os anos em práticas vivisseccionistas
de experimentação e testes, para satisfazer “necessidades” humanas?
Aparentemente ignorando a polêmica acerca do tema, foi aprovado em maio de 2008
na Câmara dos Deputados, e em setembro no Senado, após 13 anos de tramitação, o Projeto
de Lei nº. 1.153/95 do ex-deputado Sérgio Arouca, estabelecendo regras para a criação e
utilização de animais em atividades de ensino e pesquisa científica em todo o País. 
Cientistas comemoram a aprovação do projeto de lei, uma vez que, faltava
regulamentação sobre o tema, havendo apenas uma lei desatualizada, por meio da qual
defensores dos animais buscavam o do Ministério Público a fim de “entravar” o progresso
científico. 
Por outro lado, parte dos ditos defensores dos animais, especialmente os seguidores da
teoria abolicionista, consideram que o referido projeto de lei beneficia apenas a comunidade científica, e que o aparente rigor e maior fiscalização para uso de cobaias é mera
“maquiagem”, que não trará qualquer benefício aos animais, os quais continuarão sendo
torturados e mortos nos laboratórios e universidades de todo país, sendo então um retrocesso
para a luta pela abolição da exploração animal."

O artigo completo se encontra na fonte: http://www.abolicionismoanimal.org.br/artigos/leiaroucaavanoouretrocesso.pdf



Brenda Olinek